La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la utilización de la vacuna contra el coronavirus de Moderna para los adolescentes de entre 12 y 17 años, el segundo fármaco autorizado para los adolescentes en los 27 países de la Unión Europea (UE) después de la de Pfizer.
Axel Kicillof dijo que los restoranes, bares, clubes o gimnasios podrán extender la capacidad para atender clientes en lugares cerrados a vacunados con al menos una dosis. Paralelamente, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, dijo que por primera vez en esta semana, no hay "ningún aglomerado urbano" con alarma sanitaria.
Se trata del primer contrato que permitirá recibir inoculantes basados en la plataforma ARNm y habilita la posibilidad de obtener durante este año una donación de parte de Estados Unidos.
El Ministerio de Salud convocó a investigadores de las provincias de Buenos Aires, San Luis y Córdoba y de la ciudad de Buenos Aires para comenzar un estudio sobre eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la combinación de dosis de vacunas
Carla Vizzotti comunicó que el Gobierno se encuentra en los "últimos tramos de las negociaciones" para sumar esta vacuna en la lucha contra el Coronavirus,
El director regional de Covax dio detalles del detrás del 'no acuerdo'. Cuáles fueron las objeciones del Gobierno argentino para con la farmacéutica. Hay versiones de todo tipo.
El evento se puede seguir desde la web de Forbes Argentina a partir de las 10 am y cuenta con la presencia de empresarios, CEOs, funcionarios, emprendedores, investigadores que reflexionarán sobre la situación de la industria de la salud en Argentina.
Rusia evalúa una versión light de la Sputnik V, con una sola una inyección que funcione en un plazo más corto y que tenga una protección más baja.
La secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, indicó que se está terminando los últimos pasos para poder aprobar el uso en mayores de 60 años.
Las principales cabezas del Ministerio de Salud de la Nación aclararon dudas e interrogantes sobre la vacuna rusa y el resto de las fórmulas, las exigencias regulatorias, la evaluación de costos, los acuerdos bilaterales y las eventuales “prerrogativas” legales para las compañías farmacéuticas.
Estará lista para ser utilizada en el primer semestre del 2021 y el objetivo es fabricar entre 200 y 350 millones de dosis para ser distribuidas en toda América latina.
Carla Vizzotti, secretaria de Acceso a la Salud, explicó que hubo una disminución de otras enfermedades respiratorias y más del 95% de ellas se explican por el SARS-CoV-2, responsable del coronavirus.
